Ноябрь 17th, 2024 
AdminGWP Мeдики выявили в Угaндe пeрвыe случaи рaспрoстрaнeния тяжeлыx фoрм мaлярии, чьи вoзбудитeли oблaдaют мутaциeй в гeнe KELCH13, дeлaющиe этoт пaтoгeн oчeнь стoйким к дeйствию квартиры bomond.net.ua
catalogue.biz.ua
teatrkarnaval.od.ua
catalogue.biz.ua
класса люкс в Домбае
aртeмизининa, рeкoмeндoвaннoгo ВOЗ лeкaрствa oт мaлярии. Oтчeт исслeдoвaтeлeй был oпубликoвaн в статье в научном журнале JAMA.
«В прошлом, сверху территории Африки сейчас выявлялись дыхалка формы малярии, чьи носители обладали стойкостью к действию артемизинина и его аналогов. Закачаешься время наблюдений следовать тяжелыми случаями развития малярии в Уганде нам впервой удалось показать более 10 тяжелых случаев заражения плазмодием, в чьем геноме присутствовали мутации в гене KELCH13», — пишут исследователи.
Вскрытие было свершено группой африканских, британских и американских медиков подина руководством профессора Медицинского университета Угу-хана (Кения) Роберта Опоки присутствие наблюдениях ради здоровьем 100 несовершеннолетних жителей Уганды, заразившихся малярией в 2021-2022 годах. Тутти они получили рекомендованное Уймища лечение с данной инфекции, предусматривающее инъекции артесуната, одного изо производных артемизинина.
В 11 случаях привычка этого лекарства никак не привел к ожидаемому эффекту неужто же Силаша его поведение была гораздо ниже нормы, ровно заставило профессора Опоку и его коллег проработать структуру генома плазмодия, извлеченного изо крови больных детей. Выполненный учеными разбирательство показал, сколько во всех 11 случаях юные народ Уганды были носителями малярии, в ДНК клеток которой присутствовали двум разных мутации в гене KELCH13.
Обе сии мутации значительным образом повышали стоицизм плазмодия к артесунату и другим производным артемизинина, а и вынуждали ученых продолжать лечение и распространять дозу препарата. Рядом этом исследователи настоящее) время не зафиксировали признаков того, фигли мутации в гене KELCH13 повышают вероятие повторного возникновения тяжелых форм малярии с подачи месяц впоследствии завершения терапии.
Данное демаскировка, как надеются исследователи, побудит полномочия Уганды и других стран Африки, а в свой черед международное ассоциация, приступить к побольше масштабному изучению того, как бы часто африканские мальва заражаются тяжелыми формами малярии, стойкой к действию самых мешковато используемых лекарств через этой болезни. Улавливание этого позволит подготовить меры, направленные сверху снижение детской смертности ото малярии, подытожили ученые.
Опубликовано в рубрике