Красота и здоровье

© lenta.ruУчeныe из СШA устaнoвили, чтo причинoй гидрoцeфaлии являeтся гeн nexin 27, кoдирующий бeлoк SNX27, низкая концентрация которого в мозге человека также наблюдается при синдроме Дауна. Показано, что, если подавить nexin 27 у мышей, то у животных возникнут проблемы с памятью и обучением, подобные тем, что имеются у больных синдромом Дауна. Однако ученые решили выяснить, как отсутствие SNX27 влияет на мозг животных.Установлено, что у грызунов развивается тяжелая гидроцефалия, при которой желудочки (полости в головном мозге) сильно заполняются жидкостью. Исследователи выяснили, что они не образуются, поскольку без SNX27 ствол мозга вырабатывает слишком много белка Notch, препятствующего созреванию эпендимальных клеток.По словам специалистов, правильный ток жидкости в мозге не только препятствует ее накоплению, но и способствует избавлению от таких токсичных молекул, как бета-амилоиды, которые связаны с развитием болезни Альцгеймера.Присоединяйтесь к группам «Обозреватель Здоровье» на Facebook и VKontakte, следите за обновлениями!Источник:lenta.ru Кратко о работе сообщает EurekAlert!.SNX27 отвечает за транспорт различных белков в цитоплазме или через мембрану клеток. Обследование выявило, что у животных отсутствовали эпендимальные клетки, выстилающие внутреннюю поверхность желудочков и обеспечивающие своими ворсинками циркуляцию жидкости. Гидроцефалия — это нарушение нормального развития головного мозга, вследствие чего голова новорожденных увеличивается из-за лишней жидкости.Свои выводы ученые представили в статье, опубликованной в журнале Neuroscience.