Январь 17th, 2021 
AdminGWP 
Нaциoнaльный рeгулятoр пo сaнитaрнoму нaдзoру Брaзилии (Anvisa) oтклoнил зaпрoс РФПИ и компании Uniao Quimica о регистрации российской вакцины через коронавируса «Сопутник V» для экстренного применения в стране. Об этом сообщает сайт регулятора.
В регуляторе заявили, подобно как запрос был возвращен компании поелику он не соответствует минимальным критериям.
Вперед сообщалось, что в январе текущего годы Uniao Quimica основные положения производство в Бразилии сего российского препарата напересечку COVID-19.
РФ была первой страной в мире, зарегистрировавшей вакцину ото COVID-19. Произведение был разработан НИЦЭМ имени Гамалеи всем скопом с Российским фондом прямых инвестиций. Его назвали «Спутник V». 15 октября глава исполнительной власти России Владимир Путин рассказал о регистрации второстепенный вакцины от COVID-19, которая получила этноним «ЭпиВакКорона». Ее разработал новосибирский костяк «Вектор».
Опубликовано в рубрике