Чтобы тест на COVID-19 «не врал», нужно соблюдать правила

73ca1581457c08acb7022dd6edae72f5

Кaк пeрeдaeт Medical Express, Тeль-Aвивский унивeрситeт прeзeнтoвaл иннoвaциoнную тeрaпию глуxoты. Учeныe прeдлaгaют дoстaвлять генетический документация в клетки внутреннего матлот, который исправляет дефекты и позволяет клеткам возобновлять нормально функционировать. Аспект проверили на животных, имевших генетическую диатез к потере слуха.

Науке всеизвестно около 100 генов, связанных с наследственной глухотой. В рамках последнего исследования ученые сосредоточились получи и распишись глухоте, вызванной мутацией в гене SYNE4. Манером), дети, унаследовавшие дефектный аллель от обоих родителей, рождаются с нормальным слухом, хотя постепенно теряют его вновь в детстве. Мутация вызывает неправильную локализацию ядер в волосковых клетках в середине улитки внутреннего ушица, которые улавливают звуковые волны. Порок приводит к дегенерации и, в конечном итоге, гибели волосковых клеток

Обработка этого дефекта производилось следовать счет введения нарочито созданного вируса, несущего нормальную версию гена. Вирус вводили дружно после рождения нет слов внутреннее ухо грызунов. Сие позволяло волосковым клеткам совершенствоваться должным образом, обеспечивая центростремительный слух. В настоящее минувшее ученые разрабатывают аналогичные методы лечения других мутаций, вызывающих глухоту.

Комментирование и размещение ссылок запрещено.

Комментарии закрыты.